吸水性能与保水性能共聚丙烯酸1hR7L聚丙烯酸钠增稠剂的吸水溶胀L匕如图4所示从图4中可以吞出，随着丙烯酸钠质嗽分数的增)，共聚丙烯酸盐聚丙烯酸钠增稠剂的吸水溶胀比迅速增加，PAMgA/20- PASA聚丙烯酸钠增稠剂12 h的吸水溶胀比较PAMA聚丙烯酸钠增稠剂提高厂4倍以上。这是因为P:MA聚丙烯酸钠增稠剂材料中Mg与-C00一存在强力的配位作用，Mbz到交联点的作用，导致溶胀过程很难产生可移动的Mg另一方面，纯聚丙烯酸镁聚丙烯酸钠增稠剂网络分子链的束缚力强，吸水溶胀时的网络扩张也受到较大限制，所以吸水能力很弱而在PAMgA/P.ASA聚丙烯酸钠增稠剂中，一(COONa在吸水k1寸叮完个电离，形成可移动的Na+和固定在分子链上的一C00"，聚合物链上一C00一离子间的静电斥力使得交联网络不断张开，能够容纳更多的水分子。此外，为了维持电中性，Na+不能向外部溶液中扩散，导致可移动的Na'在树脂网络内部的浓度逐渐增大，从而在树脂网络结构内外形成渗透压，促使水分子进一步向聚合物网络内部扩散。随着扩散的进行，聚合物交联网络内外的渗透压逐渐减小，网络结构的弹性收缩逐渐抵消分子链段上离子的静电排斥作用，当两者相当时，聚丙烯酸钠增稠剂达到吸水溶胀平衡。
    对比研究了PAMgA和PAMgA/20-PASA 2种聚丙烯酸钠增稠剂的保水性能和重复吸水能力，结果如5所示。从图5(a)中可以看出，共聚丙烯酸盐聚丙烯酸钠增稠剂的保水性大幅提高，12 h后仍能保持60%左右的含水率较纯聚丙烯酸镁聚丙烯酸钠增稠剂提高约1倍。这是因为共聚体系中双网络结构的形成，降低了交联密度，增加了网络的柔性，使网络结构容纳水分子的能力大幅提高;而一COONa可以使聚合物内部电离形成更多亲水性离子基团一C00-，强化了与水分子之间的氢键作用，锁住水分子，表现为聚丙烯酸钠增稠剂保水能力的显著增强。www.xinglongchem.net