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<保水剂应用水环境的pH对于材料性能>
  

  而从图5(b)中可以看出,在经历多次干燥一吸水溶胀的过程后,纯保水剂几乎失去吸水性,而PAMgA/20-PASA保水剂仍能保持300%左右的吸水率。这是因为多次干燥一溶胀过程导致纯保水剂的刚性离子交联网络结构逐渐被破坏;而保水剂与MBA的引人使交联网络结构的柔性增加,干燥过程中水分子的逃逸对双网络结构造成的影响相应减弱,提升了网络结构的恢复能力,从而提高了保水剂的重复吸水性能。这一效果对于拓展聚丙烯酸盐保水剂在农林园艺、卫生用品和废水处理等领域的应用具有重要意义。
    保水剂应用水环境的pH对于材料性能也有直接影响。利用0. 1 moVL氢氧化钠溶液、0. OS mol/L硫酸溶液以及1 :1酸碱中和配置硫酸钠溶液,分别模拟强酸性、强碱性和中性环境,测试PAMgA/20-PASA保水剂在3种溶液环境中的吸水溶胀比,结果如图6所示。
    从图6中可以看出,共聚双交联保水剂在强碱性溶液中的吸水溶胀比远大于在酸性和中性溶液中。这是因为共聚双交联保水剂中含有大量离子型基团一C00-,离子化的一COO一比一COOH有着更强的亲水性,表现出明显的pH敏感性。在酸性和中性溶液中,保水剂中的一COOH电离受到抑制,离子化一C00一较少,而一COOH之间形成的氢键作用使得保水剂网络结构处于收缩状态,可容纳水分子的能力有限,使得该环境下共聚保水剂的吸水溶胀比较低,仅为400%左右;而在pH二13的碱性溶液中,亲水性强的一C00一居多,且一C00一之间的静电斥力使得保水剂网络结构大幅扩张,可容纳水分子的能力大大提高,水分子能较容易地向保水剂网络内部扩散,表现为共聚保水剂的吸水溶胀比大幅提高,超过1 000%。www.xinglongchem.net

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