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<聚丙烯酸钠增稠剂系列溶液在20℃时的稳态流变结果>
    0.01%聚丙烯酸钠增稠剂体系图4(A)示出0.O1%的聚丙烯酸钠增稠剂系列溶液在20℃时的稳态流变结果.不含EDAB时,体系的1〕为81mPa"s;加人0.25%EDAB后,在整个剪切速率范围内,黍占度都明显增加,而且剪切变稀发生时的临界剪切速率(价)明显增大,即耐剪切性能增强,说明聚丙烯酸钠增稠剂与EDAB发生了相互作用;加人0.5%和0.75%的EDAB后,黍占度进一步增加;加人1.5%EDAB后,黍占度和价的增加更明显.图4(B)是单独的聚丙烯酸钠增稠剂体系、EDAB体系及聚丙烯酸钠增稠剂-EDAB混合体系的l〕的对比.可以看出聚丙烯酸钠增稠剂-EDAB混合体系的豁度大于两个单一体系的豁度及两个单一体系的豁度之和.0.O1%聚丙烯酸钠增稠剂与0.25%,0.50%,0.75%和1.50%EDAB混合体系的h分别是单独聚丙烯酸钠增稠剂体系l〕的1.6,2.8,3.2和9.3倍,是单独EDAB体系l〕的18.6,13.8,6.1和1.4倍,是单独聚丙烯酸钠增稠剂和EDAB体系l之和的1.5,2.4,2.5和1.2倍.由动态流变曲线[图4(C),可以看出,在整个测试范围内,混合体系的G'<G",只有当EDAB质量分数为1.5%时,二者在高频区域接近,说明体系均以豁性为主,但高浓度的EDAB会明显地增强体系的弹性.卜述结果表明,0.O1%的聚丙烯酸钠增稠剂与EDAB发生了相互作用,表现出明显的协同效应.温度降低后,对于EDAB浓度较低的体系,二者的协同效应更明显.图5(A)示出相同体系在-20℃时的稳态流变曲线.可见,加人EDAB后,混合体系的茹度在低剪切速率区域的增加幅度变得更大,同时玄也变大.由图5(B)可知,在一20℃时,0.O1%聚丙烯酸钠增稠剂与0.25%,0.50%,0.75%和1.50%EDAB混合体系的l〕分别是单独聚丙烯酸钠增稠剂体系l〕的10.3,33.5,57.3和115.3倍,是单独EDAB体系l〕的126.3,35.7,6.3和0.27倍,是单独聚丙烯酸钠增稠剂和EDAB体系l之和的9.6,17.3,5.7和0.27倍.当EDAB浓度低于1.5%时,二者协同作用在低温下表现更明显;而当EDAB浓度为1.5%时,混合体系的豁度反而不如单独的EDAB体系豁度大.图5(C)示出相同体系的动态流变曲线.可见,随着EDAB含量升高,G‘和G“先出现交点,随后在整个测试范围内G'>G",说明在低温环境中EDAB的加人使体系的弹性增强,显著促进了流体内部网络结构的形成.对比20和一20℃的数据发现,温度降低到零下后,相同体系的豁度和弹性都显著增加,聚合物与表面活性剂的协同效应总体卜更明显.这是因为低温有利于表面活性剂胶束生长3叭川,表面活性胶束更容易与聚合物相互作用.www.xinglongchem.net
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