另外，保水剂在有机溶剂中吸水率也会降低，甚至会出现凝胶皱缩，即凝胶体积缩小了上百倍认为皱缩是凝胶的相转变引起。
  保水剂合成的原理是自由基引发聚合，可分为亲水性单体均聚、共聚和接枝亲水性单体共聚，其引发方法以化学引发法为主，另外还有(Y一射线辐射引发法紫外光辐射法和微波辐射法C3s)0保水剂的合成方法主要有溶液聚合、反相悬浮聚合、反相乳液聚合反相悬浮聚合与传统的溶液聚合相比，其反应体系稳定、产物颗粒均匀、吸水率高，而反相乳液聚合则具有产率高的优点。保水剂合成体系的研究主要集中于合成保水剂和淀粉接枝共聚物，纤维素接枝共聚体系研究较少，可能是因为其反应条件苛刻、工艺复杂。合成组分、条件对保水剂吸水性能的影晌单体均聚反应的单体浓度高时，在高转化率下，反应速度加快，链转移反应增加。支化和自交联反应加剧，降低了保水剂的吸水性能;接枝反应单体浓度高时，单位体积内接技点增多，有利于提高接枝率，共聚物亲水基团增多，提高了吸水率;对于二元、三元共聚，存在一合适的单体配比，如丙睛和2一丙烯酸胺基一2一甲基丙烷磺酸(AAS飞H)共聚时，由于AASH的硫酸基团亲水性强，所以随着AAH量增加，吸水率提高，在AA}H含量达62.5%时，吸水率最高，再增加其用量。交联网络的静电斥力减弱(淡酸根产生)，吸水率反而降低。中和度一般中和度为7Q--94%时，吸水率趋于最大。中和度低时，酸性条件有利于引发反应，单体转化率高，吸水率提高，但中和度太低会导致保水剂中离子浓度降低，网络的静电斥力和渗透压变小，吸水率降低;中和度高时，保水剂中离子浓度增加，但过高会减慢引发反应，降低转化率，同时离子浓度过多，会增加保水剂的可溶部分、降低吸水率。http://www.xinglongchem.net