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<复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的表征>
    为复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的吸水率和应力一应变曲线。从图可以看出,所有聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂在初始阶段的吸水率较大,这是由于此阶段的渗透压最高,水分子能迅速进入聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂内部并发生溶胀。经过快速吸水阶段后,所有聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂均进入缓慢溶胀阶段,这一阶段与内部网络结构强度和渗透压有关,且二者对吸水能力的影响是相反的。PAANa聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂约在180 min后进入相对平衡阶段,吸水量增加较为缓慢,720 min时的吸水率为10.7 g/g。虽然APGP的加入有利于增大复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂内部离子浓度,从而提高渗透压,但聚合过程中APGP大分子链上的剩余经基可以被APS氧化为自由基,从而形成PAANa和APGP的接枝共聚物,增大了体系的交联密度。且APGP引入的大量含氧基团(经基和梭基等)也会增大体系氢键密度。当APGP含量为1.20 g时,复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的吸水率下降至7.8 g/g。从可以看出,PAANa聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂约在应变为55%时发生破坏,最高压缩强度为0.24 MPa。相同应变下,所有复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的压缩强度均低于PAANa聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂。这是因为复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂中基于物理作用的次级网络结构,在水分子的增塑作用下更易随应力而发生变形,从而耗散能量。此外,从手感方面看,复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂明显软于PAANa聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂。随着APGP含量的增大,复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的压缩破坏强度和应变均逐渐增大,当APGP含量为1.20 g时,复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的压缩强度最高为0.73 MPa。这证明APGP的加入有利于提高复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂吸水后的结构稳定胜,这有利于聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的回收再利用。
  图为PAANa/APGP-1.20复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的S EM照片。从图Sa可以看出,复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂具有多孔吸附剂的典型特征,这有利于增大其与染料分子的触面积。从图Sb可以看出,复合聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂的孔壁较为粗糙,富含褶皱凸起构,可能是体系中的APGP改变了PAANa大分子链的堆砌方式,这种粗糙的多孔结构也有利于促进聚丙烯酸钠增稠增粘保湿剂和染料分子的接触,从而提高吸附能力。http://www.xinglongchem.net
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