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<保水剂的形貌及化学结构表征>
    与去离子水相比,由不同合成参数制备的保水剂在0.9%(质量分数)NaCI溶液中的吸液倍率显著下降,原因之一在于保水剂在NaCI溶液中的渗透压低于在去离子水中;同时,由NaCI引起的同离子效应与空间位阻效应抑制了保水剂中离子型基团的解离,降低了保水剂内部的负电荷密度,进而阻碍了水分子的有效渗透。由不同合成参数制备的保水剂在0.9%NaCI溶液中表现出与去离子水相似的吸液特性,即前30 min内快速吸水且吸液速率随时间发展而逐渐放缓。值得注意的是,CG组在NaCI溶液中的吸液倍率仅为23 g/g,说明其并不适用于高盐场景;而经SS接枝与DE改性后的保水剂吸液倍率可达110 g/g。
  砂浆孔隙液中的离子与物质组成十分复杂,包含多种阴阳离子,由不同合成参数制备的保水剂在碱激发粉煤灰一矿渣砂浆孔隙液中吸液倍率如图3c所示。保水剂在孔隙液中出现明显的吸液一释液特征,即保水剂达到溶胀平衡后,吸液倍率逐渐下降并趋于稳定。AA6型保水剂在砂浆孔隙液240 min时下降至10 g/g。造成吸液倍率下降的主要原因在孔隙液中的Cat十与保水剂网络结构上的梭基发生络合反应,保水剂的整体结构趋向于收缩。这种收缩力,迫使部分水分从保水剂中挤出。
  保水剂多尺度形貌图如所示。在细观层面上,干燥状态下的保水剂呈现出致密的网络结构,表现出较低的透光率;而在微观层面,保水剂颗粒形态不规则,表面存在丰富的孔洞与褶皱,且表面分布着许多微小的粒状颗粒。这不仅使得保水剂颗粒比表面积增大,使得更多的梭酸钠基团能快速与液体组分充分接触,提高了样品的吸液能力;多孔空间结构充当液体组分的“蓄水池”,促进了水分渗透并增强了保水性能。保水剂在不同溶液中均可观察到明显的颗粒体积膨胀现象,且溶胀达到平衡后的颗粒呈现透明状。保水剂在碱激发砂浆孔隙液中出现明显的吸液一释液特征。http://www.xinglongchem.net
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