同时，在波数为2 972-2 852 cm 时，IS-PAA和IS-高分子高吸水性树脂具有吸收峰，与IS-PAA相比，IS-高分子高吸水性树脂的特征峰的强度大幅度减少，这可能是由于环己烷因为氢键的缔合作用占据了空间，加入腐植酸使得分子孔道打开，环己烷被释放，使吸水性能大幅度增加;在波数为1 724-1 703 cm时，HA具有明显的-C= U特征吸收峰，与IS-PAA相比，IS-高分子高吸水性树脂的-C = O特征吸收峰的强度增加;在波数为1 30。一1 000 cm时，HA具有C-O吸收峰，与IS-PAA相比，IS-高分子高吸水性树脂的C-O吸收峰发生了位移且强度增强。综上所述，FTIR谱图表明两种方法合成的H A-PAA均是腐植酸和丙烯酸聚合物，相比之下，H A-PAA都具有明显的一C=U和C-U吸收峰，腐植酸的加入使高吸水性树脂的一C= U和C-U吸收峰发生变化，而一C= U和C-U的变化直接影响到材料的亲水性，这是导致高分子高吸水性树脂的吸水倍率得到提高的结构原因。扫描电镜分 吸水性树脂的内部微观结构对其性能有重要的影响，图2中a、b、c、a分别为AS-PAA, AS-高分子高吸水性树脂 , IS-PAA和IS-高分子高吸水性树脂的扫描电镜图(X10000)。由图2可以看出，AS-PAA和IS-PAA的表面略微粗糙，添加腐植酸以，高分子高吸水性树脂的粗糙程度更加明显，AS-高分子高吸水性树脂有明显的孔洞结构，IS-HA-PA的表面疏松分层，说明添加腐植酸改变了PAA的微观结构。吸水过程中，PAA缺乏大量孔洞结构，表面会迅速吸水膨胀形成凝胶状态，会阻碍水分子继续进入内部，从而导致吸水倍率和吸水速率大大降低，而添加腐植酸则使高分子高吸水性树脂内部形成细小的致密空洞，使其能充分和水分子接触，同时腐植酸结构中的疏水基团能够对表面形成的凝胶分子之间起到有效的阻隔作用，有助于水分子更快、更深入地进入高分子高吸水性树脂内部，吸水倍率和吸水速率得到明显提高。www.xinglongchem.net